特异性强

全球唯独两家公司能够像这样明确判断恶性前线腺癌，非癌症患者和温顺性肿瘤患者不需要现在举行治疗

精准度高

该产品的准确度高于竞争产品OPKO、 4K Score

检测笼罩周全，判断是否需要活检

权威认证

已获欧盟CE认证的IVD产品

检测准确

使用 IGFBP3、 F3和 VGLL3三个基因显著提高前线腺癌殒命率的展望

1. 判断是否需要手术

2. 判断是否需要接受辅助、新辅助治疗

检测笼罩周全

笼罩各分期患者应用场景、笼罩相关基因所有外显子区域和部分内含子区域，检测单核苷酸变异(SNV)、小片断插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，以及富厚的临床数据，报告解读更切合国人特征，贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究

治疗计划选择

提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

提醒前线腺癌及其他遗传性肿瘤患病危害

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，以及富厚的临床数据，报告解读更切合国人特征，贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究

治疗计划选择

提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

遗传性前线腺癌危害评估

权威机构认可

2020年在“精泌前行”HRR检测校准项目中，被中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证，mCRPC血液和组织一致性达90%以上，数据已揭晓于JNCCN（IF=11.908）

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，以及富厚的临床数据，报告解读更切合国人特征，贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究
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PARPi疗效评估

判断是否适合使用PARPi

铂类疗效评估

判断是否适合使用铂类化疗

精选焦点基因

纳入AR、BRCA1/2、TP53、PTEN等前线腺癌高频基因，可作为早期HSPC患者的普检产品

检测效果准确

通过美国CAP权威认证，切合IS015189国际质量系统标准，迅速度>99%，特异性>99%

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库，以及富厚的临床数据，报告解读更切合国人特征，贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章，划分在J Urol.（IF=7.45）和JNCCN（IF=11.908）等，另在CTM（IF=11.492）揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究
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预后剖析

提醒预后举行危害分层，判断是否需要接受手术、辅助、新辅助治疗

用药指导

提醒内渗透、PARPi、AKTi、铂类药物疗效、神经内渗透分解分型，举行用药指导